文章摘要:目的：研究lncRNA-Z38对胃癌细胞恶性生物学行为的影响，并探讨其可能的调控机制。方法：构建lncRNA-Z38稳定过表达的胃癌细胞系，通过细胞成球实验检测lncRNA-Z38对胃癌细胞肿瘤特征的影响。对lncRNA-Z38过表达的AGS细胞及对照细胞进行高通量测序，利用生物信息学分析，筛选出可能参与调控胃癌发生发展的信号通路，采用Western-blot等技术验证lncRNA-Z38通过调控该信号通路参与促进胃癌干性。结果：成功构建lncRNA-Z38过表达细胞系，细胞成球实验提示lncRNA-Z38过表达细胞的成球能力显著高于对照细胞。通过测序筛选出lncRNA-Z38过表达胃癌细胞中的1 999个差异基因， 其中上调基因1 238个，下调基因761个；经KEGG富集分析得到其中变化最显著的通路为TGF-β信号通路。WB实验提示lncRNA-Z38高表达胃癌细胞中TGF-β信号通路组成基因ID3、BMP6显著上调，GDF-5、WNT8B显著下调。结论：在胃癌中高度表达的lncRNA-Z38通过调控TGF-β信号通路促进胃癌干性。

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